На 12 мартth 2022 година, наNMPA (SFDA) издаде известување со кое се одобрува промената на апликацијата за само-тестирање на антигенски производи COVID-19 од Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Пекинг Jinwofu биоинженерска технологијаCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd иBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Хуаkeтаи).Лансирани се пет производи за само-тестирање на антигенот COVID-19.
На 11 март 2022 година, NHC објави дека, со цел дополнително да се оптимизира стратегијата за тестирање на новиот коронавирус и да им служи на потребите за превенција и контрола на COVID-19, Сеопфатниот тим на Заедничкиот механизам за превенција и контрола на Државниот совет одлучи да додаде антигенско тестирање за тестирање на нуклеинска киселина и го направи „Протоколот за апликација за откривање на нов коронавирус антиген (проба)“
Протоколот ја одредува применливата популација за тестирање на антиген:
Прво, оние кои ги посетуваат примарните медицински установи и имаат симптоми како што се респираторен тракт и треска во рок од 5 дена од почетокот на симптомите;
Второ, персонал за набљудување на карантин, вклучително и домашен карантински надзор, близок контакт и под-близок контакт, набљудување на влезот во карантин, област на задржување и персонал од контролната област;
Третиот е жителите на заедницата кои имаат потреба од самооткривање на антиген.
Совети: Откривањето на антиген е важен додаток за откривање на нуклеинска киселина, но резултатите од самооткривањето на антигенот не можат да се користат како основа за дијагноза на инфекција
Време на објавување: Мар-22-2022